Este avance se ha llevado a cabo dentro de un estudio multicéntrico, liderado por el hospital granadino en el que se atiende a unos 90 afectados, con una incidencia de siete casos nuevos al año.

 

Se trata de una enfermedad hematológica que se produce cuando las células de la médula ósea ocasionan la proliferación descontrolada de leucocitos, -o glóbulos blancos-.Los tratamientos se centran en la quimioterapia oral, concretamente, en administrar a fármacos específicos diariamente y de forma crónica.

 

El equipo de Hematología y Hemoterapia es referente en investigación, y en este hospital existen distintas alternativas terapéuticas con respecto al uso de los fármacos. La aparición de los inhibidores de tirosina cinasa, medicamentos diana en el tratamiento de esta patología, ha cambiado radicalmente en los últimos años el pronóstico y calidad de vida de estos afectados, cronificando la enfermedad con altas tasas de supervivencias globales y disminución patente de progresión a fases avanzadas.

 

La aparición de estos medicamentos ha permitido realizar estudios de discontinuación del tratamiento debido al mayor grado de respuesta molecular. Este hospital granadino coordina el primero que se realiza en España, junto con el Grupo Andaluz de Leucemia Mieloide Crónica (GALMC) de la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia (AAHH) y que según el hematógolo José Manuel Puertas, “tiene un gran interés científico debido al beneficio clínico que supone en los pacientes como es la interrupción de una medicación crónica, lo que permite la disminución de efectos secundarios relacionados con el tratamiento y mejora en la calidad de vida”.

 

Para Puertas, “los últimos avances de investigación en hematología y hemoterapia permiten un diagnóstico más preciso de las enfermedades oncohematológicas, diseñando tratamientos más específicos y eficaces y abriendo paso a la medicina personalizada o medicina de precisión’.

 

En Andalucía ya se han beneficiado de la discontinuidad del tratamiento unos 70 pacientes , -20 de ellos en Granada-, con unos requisitos tales como llevar cinco años en terapia, y los tres últimos con la enfermedad controlada ,-en respuesta molecular profunda-.

 

Este avance científico  ha sido uno de los temas presentados en un encuentro con pacientes cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida, aportándoles información, apoyo y herramientas que les permitan afrontar la patología de la mejor forma posible, ya que  cuenta con altas tasas de supervivencia. De esta forma, el hospital se suma al Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el próximo domingo, 22 de septiembre.

 

Reforzar la comunicación entre el médico y el paciente y promover un mayor abordaje emocional a partir del diagnóstico son elementos importantes para afrontar la patología y mejorar la calidad de vida de las personas con  esta enfermedad.