Telangiectasia ocular en una persona con A-T.

Una asociación de pacientes del Reino Unido subvenciona con 117.000 euros a científicos de la UGR para investigar una enfermedad rara

Actionfor A-T, una de las asociaciones de pacientes con Ataxia-Telangiectasia más importantes del mundo, ha otorgado una subvención de 100.000 libras esterlinas (más de 117.000 euros) para el desar

0 E+I+D+i - José Miguel Muñoz - 13/01/2020 - 10:20
Equipo de investigación en el hospital del PTS.

Investigadores de Granada avanzan en la detección de la hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara

Investigadores del Hospital San Cecilio, el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, la UGR y Genyo han desarrollado un protocolo para detectar la hipofosfatasia,

0 E+I+D+i - José Miguel Muñoz - 12/09/2019 - 18:00
La autora principal de este trabajo, María de la Luz Cádiz Gurrea.

Una investigación de la UGR descubre elementos del cacao beneficiosos para combatir el enanismo

Un equipo internacional de investigadores, liderado por la Universidad de Granada (UGR), ha logrado aislar un compuesto con actividad frente a la acondroplasia --un trastorno en el crecimiento óseo

0 E+I+D+i - José Miguel Muñoz - 20/03/2019 - 11:10
Miembros del equipo que ha trabajado en la investigación.

Desarrollan en la UGR una nueva terapia farmacológica para combatir una enfermedad rara que afecta sobre todo a menores

Científicos de la Universidad de Granada (UGR) han desarrollado una nueva terapia farmacológica, que presenta similitudes con uno de los precursores de la coenzima Q10 (CoQ10

0 E+I+D+i - José Miguel Muñoz - 28/11/2018 - 12:05
Parte del equipo que ha realizado el trabajo.

Científicos de la UGR abren la puerta a un tratamiento para el Síndrome de Papillon Lefévre, una enfermedad extremadamente rara

El Síndrome de Papillon Lefévre es una enfermedad rara de muy baja prevalencia, que afecta a una persona de cada un millón.

0 E+I+D+i - José Miguel Muñoz - 16/03/2018 - 12:10
Telangiectasia ocular en una persona con la enfermedad rara A-T.

Científicos de la UGR realizan el estudio molecular más completo de España de una enfermedad rara con alta incidencia en niños gitanos

Se trata de una afección neurológica degenerativa cuyos pacientes requieren sillas de ruedas en la adolescencia y suele ser mortal a los 20 años de edad.

0 E+I+D+i - José Miguel Muñoz - 15/05/2017 - 11:15