'El lupus, paradigma de las enfermedades autoinmunes sistémicas'
Tenemos que normalizar nuestras vidas. Eso dice Sílvia Pérez, presidenta de la Federación Española de Lupus, quien plantea que el diagnóstico debe de ser más precoz para que afecte a menos órganos. Hay que evitar ese daño acumulado e irreversible.
Nuria Zúñiga, paciente en Granada de esta enfermedad, lanza un mensaje para escuchar: ya es muy duro vivir con todos los síntomas del lupus para, además, sentir que la gente no te escucha, ni te cree ni te entiende. Y hay que saber que el diagnóstico de lupus es diferente para cada paciente
Nuria Zúñiga, paciente en Granada de esta enfermedad, lanza un mensaje para escuchar: ya es muy duro vivir con todos los síntomas del lupus para, además, sentir que la gente no te escucha, ni te cree ni te entiende. Y hay que saber que el diagnóstico de lupus es diferente para cada paciente.
Lola Martínez cuenta lo que pretende que sepa la gente que se acerca a la asociación que ella fundó, ALUJA Jaén, y es aprender a convivir con el lupus, a llevarlo al lado de una.
Es evidente que todas (el 80% son mujeres) desean la curación y lo que esperan es, disminuir los dolores y una mejor calidad de vida, con menos
Aunque sus causas todavía se desconocen, aparecen por el efecto de diferentes factores ambientales cuando actúan en una persona en la que existe una predisposición genética y destaca como uno de los principales factores de riesgo el hecho de ser mujer en edad reproductiva.
En la actualidad el pronóstico del lupus es mucho más favorable, y la esperanza y calidad de vida de los enfermos ha mejorado significativamente
En la actualidad el pronóstico del lupus es mucho más favorable, y la esperanza y calidad de vida de los enfermos ha mejorado significativamente.
Día mundial del lupus: una enfermedad que no tiene cura, aunque sí tratamientos, que ayudan a tener la enfermedad bajo control. Necesita más investigación. #NoDejesQueElLupusGane!
Podcast de Joan Carles March con Sílvia Pérez, presidenta de la Federación Española de Lupus; Nuria Zúñiga, paciente en Granada y Lola Martínez. presidenta y fudadora de la Asociación Lupus Jaén (Aluja):
Si nos tuviste la oportunidad de leer y ver el pimer Habladuría, sobre la explotación sexual, o quieres volver a refrescarlo, te lo ofrecemos:
